طالبت هيئة الدواء المصرية في منشورها الدوري الذي أصدرته وحمل رقم 27 لسنة 2024، سحب ووقف تداول مستحضر “Paramol ped supp” للتشغيلة رقم: 604042 و607032، من إنتاج شركة مصر.
وكشفت الهيئة أن سبب التحذير يعود لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيل الموضحة، من قبل معامل هيئة الدواء.
و”بارامول” هو أحد أصناف الباراسيتامول لعلاج العديد من الحالات مثل الصداع وآلام العضلات والتهاب المفاصل وآلام الظهر وآلام الأسنان ونزلات البرد والحمى.
و أصدرت الهيئة منشورًا حمل رقم 28 لسنة 2024، للمطالبة بوقف تداول وضبط العبوات المغشوشة من مستحضر “Azrolid 500mg – 3 film coated tablets”، للتشغيلة رقم: 9013037، من إنتاج شركة العامرية.
ورجع سبب التحذير طبقًا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مُقلدة من هذا الصنف ، وكان يستخدم العقار كمضاد حيوي في علاج العديد من أنواع الالتهابات التي تسببها البكتيريا، مثل التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والتهابات الأذن.
كما أكدت هيئة الدواء أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلات الواردة في المنشور فقط ولا ينطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
