أعلنت هيئة الدواء المصرية، في أول منشور تحذيري لها خلال عام 2026، سحب ووقف تداول إحدى تشغيلات حقن Diclac Ampoule 75 mg، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات الجودة المعتمدة، ضمن إجراءات الرقابة الدورية التي تتخذها الهيئة لحماية صحة المواطنين وضمان مأمونية الأدوية المتداولة بالسوق المحلي.
وأكدت الهيئة، في بيان رسمي، أنها اتخذت جميع الإجراءات التصحيحية اللازمة فور اكتشاف المخالفة، والتي شملت سحب وتحريز التشغيلة محل القرار ومنع تداولها نهائيًا، مشددة على أن الإجراء احترازي ويأتي في إطار الالتزام الصارم بالمعايير القياسية المعتمدة.
ما هو دواء «ديكلاك»؟
يُعد مستحضر ديكلاك من المسكنات القوية ومضادات الالتهاب، ويحتوي على المادة الفعالة ديكلوفيناك، والتي تنتمي إلى مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
ويُستخدم الدواء في:
- تخفيف آلام العضلات والمفاصل
- آلام الظهر
- نوبات المغص
- الالتهابات بعد العمليات الجراحية
- إصابات الملاعب والحوادث
وشددت الهيئة على ضرورة استخدام الدواء تحت إشراف طبي، خاصة لمرضى المعدة والقلب والكلى، تجنبًا لأي آثار جانبية محتملة.
تحذير للمواطنين والصيدليات
طالبت هيئة الدواء المصرية المواطنين والصيدليات بمراجعة رقم التشغيلة المدون على العبوة، والتأكد من عدم انتمائه للتشغيلة التي شملها قرار السحب، موضحة أن القرار لا يشمل المستحضر بالكامل، وإنما يقتصر على تشغيلات محددة فقط.
ودعت الهيئة، في حال وجود أي شك، إلى التواصل عبر:
- الخط الساخن: 15301
- الموقع الرسمي لهيئة الدواء المصرية
كما شددت على أهمية الرجوع إلى الصيدلي المختص والإبلاغ عن أي أعراض غير طبيعية أو شكاوى تتعلق باستخدام المستحضر.
واختتمت هيئة الدواء بيانها بالتأكيد على أن هذا الإجراء يأتي ضمن منظومة رقابية صارمة تهدف إلى ضمان جودة وسلامة الدواء في مصر، مؤكدة أن جميع المستحضرات الدوائية تخضع لمتابعة دورية حفاظًا على صحة المواطنين.
