أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب وتحريز إحدى تشغيلات المستحضر الصيدلي Enolotax 250 mg HGC، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلـة رقم 242196، المنتجة في أكتوبر 2024 والصالحة حتى أكتوبر 2026، والمملوكة لشركة الحكمة، تم سحبها من التداول بسبب وجود خلل في الجودة مقارنة بالمعايير المعتمدة.
وأكدت الهيئة أن القرار جاء بناءً على إفادة الشركة المنتجة، التي أشارت إلى عدم توافق هذه التشغيلـة مع المواصفات الفنية، ما استدعى اتخاذ إجراءات احترازية فورية لضمان سلامة المرضى.
وشملت الإجراءات:
* وقف تداول التشغيلة محل الأزمة
* ضبط وتحريز الكميات الموجودة بالأسواق
* التأكيد أن القرار يخص هذه التشغيلـة فقط دون باقي الإنتاج
ودعت الهيئة الصيادلة والمواطنين إلى مراجعة التشغيلات المتوفرة لديهم، والتأكد من عدم وجود العبوة المذكورة، مع الإبلاغ الفوري في حال الاشتباه.
كما خصصت الهيئة الخط الساخن 15301، إلى جانب موقعها الإلكتروني، لتلقي الشكاوى والاستفسارات.
ويأتي هذا القرار في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتعزيز الرقابة وضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق المصري، حفاظًا على صحة المواطنين.
