في تنبيه عاجل أثار قلق الأوساط الطبية، أصدرت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) تحذيراً رسمياً بشأن دواء ضغط شهير يُستخدم على نطاق واسع، بعدما تبيّن وجود خطأ في تركيز الجرعة المطبوعة على عبواته، ما يشكل تهديداً مباشراً لحياة المرضى.
الدواء محل التحذير هو “ليركانيديبين” (Lercanidipine)، من إنتاج شركة “ريكورداتي للأدوية” (Recordati Pharmaceuticals)، والذي يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم.
وقد تم اكتشاف أن دفعة معينة من الدواء، تم تصنيفها على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملغ، بينما تحتوي فعلياً على تركيز مضاعف يبلغ 20 ملغ، مما يضاعف احتمالية حدوث تسمم دوائي وأعراض جانبية خطيرة، خصوصًا لدى المرضى كبار السن أو المصابين بأمراض مزمنة.
الهيئة أوضحت أن التركيز الصحيح مدوّن على غلاف العلبة وشرائط الحبوب الداخلية، لكن التحذير جاء كإجراء وقائي بعد رصد عدد من العبوات التي قد تُسبب لبسًا لدى المستخدمين.
رقم الدفعة المتأثرة هو MD4L07، وتنتهي صلاحيتها في يناير 2028. وقد طالبت الهيئة المرضى الذين يتناولون هذا الدواء بضرورة فحص العبوة فورًا والتوجه إلى الصيدلي أو الطبيب في حال الشك.
خطورة الموقف تكمن في أن جرعة زائدة من أدوية خفض الضغط قد تؤدي إلى انخفاض حاد في ضغط الدم، مما يسبب دوخة، إغماء، أو حتى مضاعفات قلبية خطيرة.
ويأتي هذا الحادث ليؤكد أهمية التحقق من تفاصيل الأدوية قبل تناولها، وضرورة تفعيل إجراءات أكثر صرامة في مراجعة عبوات الأدوية قبل توزيعها.
اقرأ أيضًا: علاج جرثومة المعدة بمكونات طبيعية.. الشاي الأخضر والعسل في المقدمة
